بهترين و سريعترين مرجع دانلود كارآموزي و پروژه و پايان نامه

تعداد صفحات:74
نوع فايل:word
فهرست مطالب:
چكيده
فصل اول – ژلاتين عنصر زندگي ما
مقدمه
تاريخچه
از كلاژن تا ژلاتين
تركيبات ژلاتين
مصارف تغذيه و طبي
در رژيم لاغري
در رژيم بدون نمك
در رژيم دوره نقاهت
در درمان كم خوني (آنمي)
در انعقاد خون
اسامي ديگر ژلاتين در دنيا
نامهاي تجاري مشهور
اهميت استراتژيكي كالا در دنياي امروز
كشورهاي عمده توليد كننده و مصرف كننده
كاربرد ژلاتين در صنايع مختلف
مصارف غذايي
صنايع قنادي و شكلات
خاصيت ژلي
پاستيل هاي گاو
خاصيت ايجاد كف
خواص باندكنندگي، ويسكوزيته، الاستيسيته
صنايع گوشتي
مصارف دارويي
مصارف صنعتي
محصولات جنبي
چربي
دي كلسيم فسفات
پودر استخوان
اوسئين
كلريد كلسيم
خاصيت پوشاندن يا ايجاد فيلم
كالاهاي قابل جايگزيني
كاربرد ژلاتين در صنايع لبني
مزاياي استفاده از ژلاتين در محصولات لبني
ماست
خامه تغليظ شده
انواع پنير
دسرهاي بر پايه شير و انواع موس
دسرهاي منجمد (بستني)
خامه ترش
كره كم چرب و مارگارين
فصل دوم – فرآيند استخراج ژلاتين
مقدمه
شرايط سازي
شرايط سازي پيش تصفيه قليايي براي ژلاتين نوع B
شرايط سازي پيش تصفيه اسيدي براي ژلاتين نوع A
روش قديمي استخراج (فرآيند ناپيوسته)
پردازش ژلاتين استخراج شده
فيلتراسيون و شفاف سازي
دي يونيزاسيون
تغليظ
استرليزه نهايي
اكستروژن
فرآيند خشك كردن و پودر كردن ژلاتين
بلندر
بسته بندي
فصل سوم- تستهاي استاندارد كيفيت روي محصول نهايي
مقدمه
استحكام ژل (بلوم)
ويسكوزيته
pH
محتواي آب
رنگ و شفافيت
سولفور دي اكسيد و پراكسيدها
طعم و مزه
تركيبات غير آلي
تست ميكروبيولوژي
نقطه ژلي شدن و نقطه ذوب
تست كف كنندگي
نقطه ايزوالكتريك
تعيين نيتروژن با روش كجلدال
پروتئين ژلاتين
هيدروكسي پرولين
فصل چهارم – آزمايش و نتايج
مراحل تهيه ژلاتين
آماده سازي پوست
ضد عفون كردن قظعات پوست
چربي زدايي
حذف موادمعدني و پروتئين هاي غير كلاژني
مرحله استخراج كلاژن
استخراج ژلاتين
اندازه گيري رطوبت
pH
ويسكوزيته
رنگ
بلوم
تعيين دما و زمان بستن
تعيين دما و زمان باز شدن
طراحي آزمايش و تحليل نتايج حاصل
نتيجه و پيشنهادات
منابع و مراجع

فهرست اشكال:
كلاژن تاندون دم موش
كلاژن دم كانگورو
رابطه بين قدرت ژلي و ويسكوزيته بعنوان تابع دما و pH استخراج در زمان يكسان
افزايش رنگ ژلاتين استخراج شده، بستگي به مرحله دارد
تجهيزات فيلتراسيون سانتريفيوژي آبرفتي مدرن
كارخانه ميكرو فيلتراسيون غشايي براي فيلتراسيون ژلاتين با جرم مولكولي پايين
تبادل كننده هاي يوني در ستونهاي بلند كاتيون و آنيون ها را حذف ميكند و محلول ژلاتين را كاملا دي يونيزه ميكنند
استرليزه كردن با بخار مستقيم
استرليزه توسط بخار مستقيم آرام تر است در توليد
ژلاتين هاي رشته شده بر روي تسمه نقاله ي خشك كن ريخته مي شوند
بسته بندي محصولات
دو ابزار مدرن متفاوت براي تست بلوم
مقادير بلوم به عنوان تابع زمان در حمام سرد كن
پيپت
ويسكومتر دوار
رنگ و شفافيت ميتواند با دستگاه يا به روش ديداري سنجيده شود
ژلاتين خشك شده
FTIR نمونه آزمايش اول
FTIR نمونه آزمايش دوم
FTIR نمونه آزمايش سوم
FTIR نمونه آزمايش چهارم
FTIR نمونه آزمايش پنجم
FTIR نمونه آزمايش ششم
FTIR نمونه آزمايش هفتم
FTIR نمونه آزمايش هشتم
FTIR نمونه ژلاتين تجاري
آناليز الكتروفورز ژلاتين

فهرست جداول:
تركيبات ژلاتين
تركيب آمينواسيدهاي موجود در ژلاتين
نام هاي تجاري مشهور ژلاتين
ميزان مصرف ژلاتين در صنايع مختلف
مصارف جنبي ژلاتين
شرايط سازي مواد اوليه

چكيده:
ژلاتين يك ماده پروتئيني كلوئيدي و قديمي ترين ماكرومولكولي است كه از هيدروليزكلاژن موجود در پوست، استخوان و بافت پيوندي حيوانات از جمله دام، طيور و آبزيان بدست مي آيد. كلاژن، بخش اصلي بافت پيوندي است كه قسمت اعظم پروتئين هاي پوست، رگ ها، بافت هاي پيوندي و پروتئين هاي استخوان و غضروف را تشكيل ميدهد. اين مواد در آبجوش و بخارآب گرم، حل شده و توليد ژلاتين مينمايند.
ژلاتين يكي از پرمصرف ترين مواد پروتئيني كلوئيدي در صنايع غذايي، دارويي، پزشكي و نظامي است كه در چهار درجه متفاوت خوراكي، صنعتي، فوتوگرافي و دارويي توليد ميشود. در صنايع غذايي در تهيه مارمالادها، ژله ها، شيريني جات، بستني ها و غيره به كار مي رود، كه به آساني در بدن جذب شده و به هضم ساير مواد غذايي از طريق تشكيل امولسيون با چربي ها و پروتئين ها كمك مينمايد. همچنين ژلاتين بعنوان يك عامل شفاف كننده در نوشيدني ها و آبميوه جات و نيز در صنايع داروسازي براي تهيه كپسولهاي دارويي و قرص ها به كار ميرود.

تعداد صفحات:40
نوع فايل:word
فهرست مطالب:
شيمي سبز: پيشگيري از آلودگي در سطح مولكولي
بنيادهاي شيمي سبز
پيشگيري از توليد فرآورده‌هاي بيهوده
اقتصاد اتم، افزايش بهره‌وري از اتم
طراحي فرآيندهاي شيميايي كم‌آسيب‌تر
طراحي مواد و فرآورده‌هاي شيميايي سالم‌تر
بهره‌گيري از حلال‌ها و شرايط واكنشي سالم‌تر
افزايش بازده انرژي
بهره‌گيري از مواداوليه‌ نوشيدني
پرهيز از مشتق‌هاي شيميايي
كوشش‌ها و دستاوردهاي شيمي سبز
شيمي سبز
شرول پلرين
طرز كار شيمي سبز
شيميدان سبز كيست؟
مزاياي شيمي سبز
اصول 12 گانه شيمي سبز
اصل اول – پيشگيري از توليد فرآورده هاي بيهوده
اصل دوم – اقتصاد دائم، افزايش بهره وري از اتم
اصل سوم – طراحي فرآيندهاي شيميايي كم آسيب تر
اصل چهارم – طراحي مواد و فرآورده هاي شيميايي سالم تر
اصل پنجم – بهره گيري از حلال ها و شرايط واكنشي سالم تر
اصل هفتم – بهره گيري از مواد اوليه باز گرداني شدني
اصل هشتم – پرهيز از مشتق هاي شيميايي
اصل نهم – بهره گيري از كاتاليزگرها
اصل دهم – طراحي براي تخريب پذير بودن محصولات
اصل يازدهم – تخمين زمان واقعي يك واكنش براي پيشگيري از آلودگي
اصل دوازدهم – كاهش احتمالي روي دادهاي ناگوار
كوشش ها و دستاوردهاي شيمي سبز
شيمي سبز در يك نگاه
تاريخچه شكلگيري شيمي سبز
طرز كار شيمي سبز
پيشگيري از آلودگي در سطح مولكولي با شيمي سبز
كوشش‌ها و دستاوردهاي شيمي سبز
بنيادهاي شيمي سبز
پيشگيري از توليد فرآورده‌هاي بيهوده
اقتصاد اتم، افزايش بهره‌وري از اتم
طراحي فرآيندهاي شيميايي كم‌آسيب تر
طراحي مواد و فرآورده‌هاي شيميايي سالم‌تر
بهره‌گيري از حلال‌ها و شرايط واكنشي سالم تر
افزايش بازده انرژي
بهره‌گيري از مواداوليه‌ نوشيدني
پرهيز از مشتقهاي شيميايي
بهره‌گيري از كاتاليزگرها
طراحي براي خراب شدن
تحليل در زمان واقعي براي پيشگيري از آلودگي
كاهش احتمال رويدادهاي ناگوار
كوشش‌ها و دستاوردهاي شيمي سبز
سوخت‌هاي جايگزين
پلاستيكهاي سبز و تجزيه‌پذير
باز طراحي واكنش‌‌هاي شيميايي
چندسازه‌هاي زيستي
سخن پاياني
منابع

شيمي سبز:
پيشگيري از آلودگي در سطح مولكولي
شيمي نقشي بنيادي در پيشرفت تمدن آدمي داشته و جايگاه آن در اقتصاد، سياست و زندگي روزمره روز به روز پر رنگتر شده است. با اين همه، شيمي طي روند پيشرفت خود، كه همواره با سود رساندن به آدمي همراه بوده، آسيبهاي چشم‌گيري نيز به سلامت آدمي و محيط زيست وارد كرده است.
شيميدان‌ها طي سالها كوشش و پژوهش، مواد خامي را از طبيعت برداشت كرده‌اند، كه با سلامت آدمي و شرايط محيط زيست سازگاري بسيار دارند، و آنها را به موادي دگرگونه كرده‌اند كه سلامت آدمي و محيط زيست را به چالش كشيده‌اند. همچنين، اين مواد به‌ سادگي به چرخه‌ طبيعي مواد باز نميگردند و سالهاي زيادي بصورت زباله‌هاي بسيار آسيب‌رسان و هميشگي در طبيعت ميماند.
بارها از آسيب‌هاي مواد شيميايي به بدن آدمي و محيط زيست شنيده و خوانده‌ايم. اما، چاره‌ كار چيست؟ به نظر ميرسد در كنار راه كارهايي پيشگيرانه، كه تاكنون كارآمدي چشمگيري از خود نشان نداده‌اند، بايد به راههاي كارآمدتري نيز بيانديشيم كه دگرگوني در شيوه‌ ساختن مواد شيميايي در راستاي كاهش آسيبهاي آنها به آدمي و محيط زيست، يكي از اين راه‌هاست.
امروزه، از اين رويكرد نوين با عنوان شيمي سبز ياد ميشود كه عبارت است از: طراحي فرآورده‌ها و فرآيندهاي شيميايي كه به‌ كارگيري و توليد مواد آسيب‌رسان به سلامت آدمي و محيط زيست را كاهش ميدهند يا از بين ميبرند.

بنيادهاي شيمي سبز:
شيمي سبز، كه ‌بيشتر بعنوان شيوه‌اي براي پيشگيري از آلودگي در سطح مولكولي شناخته ميشود، بر دوازده بنياد استوار است كه طراحي يا بازطراحي مولكول‌ها، مواد و دگرگوني هاي شيميايي در راستاي سالم‌تر كردن آنها براي آدمي و محيط زيست، بر پايه‌ آنها انجام ميشود.

تعداد صفحات:115
نوع فايل:word
فهرست مطالب:
چكيده
مقدمه
فصل اول – تحقيقات انجام شده قبلي در مورد چروك
مقدمه
تئوري هاي چروك
مكانيزم و مراحل تشكيل و ظهور چروك در پارچه
طول موج چروك
نقش خواص ويسكوالاستيكي الياف در چروك با استفاده از مدلهاي رئولوژيكي
نقش خواص ويسكو الاستيكي الياف در بازگشت از چروك پارچه با استفاده از مدلهاي رئولوژيكي
تئوري هاي برگشت از چروك پارچه با الياف خالص
تئوري هاي برگشت از چروك پارچه با الياف مخلوط
اندازه گيري زاويه برگشت از چروك پارچه با استفاده از مدل رئولوژيكي
تئوري هاي چروك در مدلهاي استوانه اي شكل تحت كرنش فشاري محوري
تئوري هاي چروك در اثر كرنش محوري و پيچشي
اندازه گيري قابليت برگشت پذيري از چروك خوردگي
اندازه گيري زاويه برگشت پذيري از چروك خوردگي پارچه (AATCC 66)
اجزاء دستگاه
وسيله اعمال نيرو به نمونه
ابعاد نمونه و نمونه برداري
نحوه اندازه گيري زاويه برگشت پذيري از چروك و اعلام نتايج AATCC 66
اندازه گيري برگشت پذيري از چروك پارچه پس از بارگذاري پيچشي (128 AATCC)
تهيه نمونه
اصول و روش كار
نحوه تطبيق پارچه با نمونه هاي استاندارد
اعلام نتايج
روش هاي ارزيابي چروك در پارچه
روش پردازش تصوير
روش استفاده از شبكه هاي عصبي
روش استفاده از ليزر
فصل دوم – پنبه
كالاي پنبه اي
پنبه و ساختار سلولزي
ساختار مولكولي و توزيع وزن مولكولي ماده سلولزي
فصل سوم – روشهاي تكميل شيميايي ضد چروك كالاي سلولزي
تكميل شيميايي ضد چروك
مقدمه
مكانيزم تكميلي ايزي كر و دورابل پرس
شيمي تكميل ايزي كر و دورابل پرس
تركيبات حاوي فرمالدئيد
تركيبات فاقد فرمالدئيد
عوامل ديگر پيوند عرضي
روش هاي كاربرد
فصل چهارم – بررسي مقالات
بررسي مقالات و تحقيقات صورت گرفته پيرامون چروك
مقالات مربوط به مواد بكار رفته براي ضد چروك
مقالات مربوط به روشهاي ارزيابي و بررسي خصوصيت ضد چروك ايجاد شده
فصل پنجم – نتيجه گيري
نتيجه گيري و پيشنهاد
مراجع
مراجع فارسي
مراجع لاتين
Abstract

فهرست جداول:
مواد موجود در حالت وزن خشك نمونه
مواد موجود در انواع مختلف پنبه
اندازه كريستال ها و آرايش يافتگي نانو فيبريلي الياف پنبه
تركيب ساختاري سلولز در پنبه هاي متفاوت در حالت خشك

فهرست نمودارها:
رابطه بين طول موج چروك تئوري و تجربي در پشت شلوار براي پارچه هايي با ضخامت مختلف براساس معادله (١-١)
نمودار هيسترزيس ممان خمشي و انحناء، يك پارچه در مقايسه با يك ليف
تاثير درجه حرارت و رطوبت بر روي بازگشت از چروك پارچه
سختي خمشي براي پارچه با الياف y كه محور عمودي سختي خمشي و محور افقي زمان ميباشد
سختي خمشي براي پارچه با الياف Z
نمودار بازگشت از چروك پارچه هاي مخلوط با مقادير مختلف سختي خمشي
رابطه بين درصد پلي استر و بازگشت پذيري از چروك در پارچه هاي فاستوني
نمودار تاثير دما و رطوبت نسبي به بازگشت از چروك پارچه
افت تنش در انحناء ثابت با گذشت زمان
افت تنش در زمان
رابطه ميان مقادير محاسبه شده و مقادير عيني و ذهني براي روش اسكنر

فهرست شكل ها:
نماي شماتيك طول موج چروك در يك پوسته استوانه اي
تاثير ضخامت شلوار بر روي بروز چروك
انحناء چروك در پارچه به وسيله يك صفحه متجانس چروك دار پرس شده با فشار نرمال P
چين و چروك هاي به وجود آمده در پارچه هاي نازك و ضخيم در يك آزمون چروك دهي مخروطي
مدل رياضي اولفسون
مدل رئولوژيكي جهت مطالعه چروك پارچه كه در آن M ممان خمشي و B سختي خمشي است
مدل رئولوژيكي جهت رفتار زاويه بازگشت از چروك پارچه
شكل چروك پارچه جهت تبيين رفتار بازگشت از چروك
نماي شماتيك زاويه برگشت از چروك پارچه
وسيله ايجاد كمانش محوري بر روي پارچه سيلندري شكل
الگوي چروك در اثر كمانش محوري پارچه مدل فانوسي (a) و يوشيورا (b)
كمانش پارچه اي حلقوي
الگوي كمانش براي پارچه هاي تاري پودي پنبه اي كه در راستاي محور پوسته فشرده شده اند
الگوي كمانش در اثر پيچش
چروك هاي به وجود آمده متناسب با فرم بدن در زانو، آستين و آرنج
الگوي چروك در حالت فشاري محوري
مدل بازسازي شده مدل چروك تحت كمانش پيچشي
نشان دهنده دستگاه اندازه گيري زاويه برگشت پذيري از چروك خوردگي
نمايي از دستگاه چروك پارچه ساخت شركت جيمز هيل
نسبت سايه و درجه چروك پارچه
تصاوير بازسازي شده رپليكا
رپليكاي بازسازي شده
مدل سطح سيستم مشاهده
فرايند تشكيل چروك با دستگاه آزمايش 128AATCC
طبقه بندي چروك خوردگي هاي ايجاد شده توسط دستگاه 128 AATCC
مدل بازسازي شده چروك
پنج نمونه پارچه چروك داده شده
ارزيابي چروك پارچه با استفاده از روش ليزر
نماي بيروني و نماي سطح مقطع پنبه
ساختمان تك سلولي پنبه
سطح مقطع در داخل رزين براي الياف پنبه رسيده چپ و براي الياف پنبه نارس در راست
نمايي از يك واحد سلولز
ساختار ملكولي سولز
ابعاد يونيت سل براي فرم هاي مختلف كريستالي سلولز
شكل سطح مقطع كريستال سلولز با ۳۶ مولكول در يك ميكروفيبريل
تفاوت در ساختارهاي سلولز واحد سلولزي براي سلولز I در a و سلولز II در b نمايش براساس محور ليف
موازي بودن زنجيرهاي مولكولي سلولز I نسبت به صفحه ac در سلولز ابتدايي نمونه a و غيرموازي بودن آن ها در سلولز ثانويه در b
باندهاي هيدروژني موجود در شبكه سلولز I
ساختار زنجيرها براي سلولز I بصورت موازي و سلولز II به صورت غير موازي
زنجيرهاي كوتاه سلولزي
شكل شيميايي چهار المان زنجير سلولزي
واكنشهاي دي متيلول اوره
واكنشهاي ملامين فرمالدئيد
واكنشهاي خود تغليظ تركيبات U/F و M/F
سنتز DMDHEU
كراس لينك سلولز باDMDHEU
سنتز DMeDHEU
كراس لينك سلولز با DMeDHEU
كراس لينك سلولز با BTCA

چكيده:
از بين كليه الياف طبيعي و مصنوعي ليف پنبه يكي از پركاربردترين ليف براي توليد پوشاك است چه به تنهايي و چه در مخلوط با ساير الياف. علت اين امر خصوصيات خوب و كاربردي ليف پنبه مانند جذب رطوبت بالا و استحكام بالا هنگام جذب رطوبت است. اما مشكل پوشاك و كالاهاي پنبه اي چروك خوردن در اثر جذب رطوبت و اعمال نيرو ميباشد. تاكنون تلاشهاي زيادي در جهت رفع مشكل چروك كالاي پنبه اي صورت گرفته از جمله استفاده از تركيبات حاوي فرمالدئيد و تركيبات فاقد فرمالدئيد و همچنين تركيبات جديد مثل تركيبات نانو. تركيبات داراي فرمالدئيد اگر چه تاثير خوبي روي فرآيند ضد چروك دارند اما به علت رهايش فرمالدئيد كه سمي و مضر است امروزه كاربرد چنداني ندارند. در ادامه تحقيقات صورت گرفته جهت يافتن ماده اي مناسب براي ضد چروك پنبه محققان به تركيبات فاقد فرمالدئيد رسيدند. از جمله تركيبات فاقد پلي كربوكسيليك اسيدها هستند. پلي كربوكسيليك اسيدها با زنجيرهاي سلولزي ايجاد پيوند عرضي ميكنند اما اين دسته از مواد هر چند مشكل چروك پارچه هاي پنبه اي را بهبود مي بخشند اما اين مشكل را دارند كه خصوصيات مكانيكي پارچه از جمله استحكام را كاهش ميدهند امروزه براي حل اين مشكل و بهبود آن اين مواد را همراه با مواد كمكي به كار ميبرند. از جمله استفاده از نانو Tio2 است. كالاهاي ضد چروك شده اغلب توسط محققين و صنعتگران مورد بررسي قرار ميگيرند تا تاثير مواد روي آن ها مشخص شود. روشهاي بررسي وارزيابي كالا انواع مختلفي دارد از جمله اندازه گيري زاويه بازگشت از چروك، اندازه گيري بازگشت از چروك با مقايسه منسوج با نمونه هاي استاندارد و روشهاي ديگر، كه از بين آن ها روشهايي كه بر اساس مقايسه چشمي هستند دقت لازم را ندارند و خيلي قابل استناد نيستند اما روشهايي كه در آن ها از كامپيوتر استفاده ميشود دقيق ترند.

مقدمه:
در سراسر جهان همواره استفاده از ليف پنبه براي توليد انواع منسوجات مورد توجه بسيار بوده است چه خالص و چه مخلوط با ديگر الياف پنبه داراي خصوصيات منحصر به فردي است، از جمله اينكه با جذب رطوبت استحكام آن افزايش مييابد، جذب رطوبت خوبي دارد و …… . اما مشكلي كه اين ليف دارد اين است كه در هنگام اعمال خمش و نيرو و با جذب رطوبت چروك ميشود. هنگامي كه ليف پنبه رطوبت جذب ميكند يا تحت نيرو قرار ميگيرد باندهاي هيدروژني بين زنجيره هاي سلولزي شكسته شده و با برداشتن نيرو و از دست دادن رطوبت اين باندها در جاي جديد شكل ميگيرند و همين چروك را ايجاد ميكند. براي رفع اين مشكل كه يكي از مشكلات اصلي منسوجات پنبه اي است از فرآيند ضد چروك استفاده ميكنند كه اين فرآيند با روشها و مواد مختلفي انجام ميشود از جمله موادي كه براي اين كار استفاده ميشود تركيبات حاوي فرمالدئيد و تركيبات فاقد فرمالدئيد. تركيبات داراي فرمالدئيد به علت رهايش فرمالدئيد كه ماده اي سمي و مضر است امروزه چندان به كار نميروند اما استفاده از تركيبات فاقد فرمالدئيد كه مهم ترين آن ها پلي كربوكسيليك اسيدها هستند مورد توجه است كه تاثير خوبي روي پنبه دارند. محققان و صنعتگران اغلب منسوجات را پس از اعمال فرآيند ضد چروك مورد بررسي و ارزيابي قرار ميدهند كه از جمله روشهاي بررسي مقايسه منسوج با نمونه هاي استاندارد، استفاده از ليزر، روش شبكه عصبي و ….. است.

تعداد صفحات:46
نوع فايل:word
فهرست مطالب:
چكيده
مقدمه
حفرات تشكيل دهنده هيدرات
دوازده وجهي با سطوح پنج ضلعي
چهارده وجهي
شانزده وجهي
رفتار فازي تشكيل هيدرات
فرآيند تشكيل و تجزيه هيدرات
شرايط تشكيل هيدرات و ويژگي عمومي مولكول هاي مهمان
طبيعت شيميايي مولكول هاي مهمان
بررسي هندسي مولكول هاي مهمان
هيدرات بعنوان معضلي در صنعت نفت و گاز
فوائد هيدرات گازي
بهبود شرايط تشكيل هيدرات گازي
مواد بهبود دهنده هيدرات
مواد فعال سطحي
تشكيل مايسل توسط مواد فعال سطحي
هيدروتروپ ها
اثر مواد بهبود دهنده بر فرآيند تشكيل هيدرات
مكانيزم تاثير گذاري مواد بهبود دهنده
فصل سوم
نتيجه گيري و پيشنهادها
منابع و مآخذ
منابع لاتين

فهرست اشكال:
پيوند هيدروژني ميان چهار مولكول آب
ساختار كريستالي پايه براي يخ

چكيده:
با توجه به افزايش سهم گاز طبيعي در بازار مصرف جهاني، توجه به روشهاي انتقال بدون خط لوله افزايش يافته است. بيشتر روشهايي مورد توجه قرار گرفته است كه ظرفيت ذخيره سازي در آنها بالا و از نظر اقتصادي مقرون به صرفه باشند. يكي از ا ين روشها كه امروزه بسيار مورد توجه است، روش حمل گاز توسط هيدرات مي باشد. علاوه بر اين امروزه كاربردهاي صنعتي ديگري نيز براي اين پديده مطرح شده است و سبب شده است كه توجه به آن در صنعت بيشتر از پيش باشد. در پژوهش حاضر براي آشنايي بيشتر با اين پديده در فصل اول هيدرات گازي معرفي شده، ساختارهاي رايج آن و مطالعات عمده اي كه در اين زمينه صورت پذيرفته است، بصورت مشروح بيان شده است. با توجه به مشكلاتي كه در زمينه استفاده از آن در صنعت وجود دارد، محققيق افزودن مواد بهبود دهنده به سيستم تشكيل هيدرات را پيشنهاد نموده اند. از اين رو در فصل دوم به معرفي مواد بهبود دهنده و چگونگي تاثير گذاري آنها پرداخته شده است. در فصل سوم مدل پايه محاسبات هيدرات معرفي شده سپس اين مدل در حضور مواد بهبود دهنده مانند مواد فعال سطحي و هيدروتروپ ها اصلاح شده است، تا مدل پيشگوتري حاصل شود. در فصل چهارم نتايج حاصل از مدل سازي براي سيستم هاي مختلف تشكيل هيدرات براي مثال سيستم آب خالص، سيستم هاي شامل ماده بازدارنده متانول و سيستم هاي شامل انواع مواد بهبود دهنده رايج با نتايج تجربي مقايسه شده است و نشان داده شده است كه مدل با دقت بالايي قادر است فشار تشكيل هيدرات را در دماي مورد نظر پيش بيني نمايد. در فصل پنجم نتايج كلي حاصل از اين پژوهش ارائه شده است و در ادامه پيشنهاداتي جهت ادامه اين تحقيق براي علاقمندان به مطالعه اين پديده بيان گرديده است.

تعداد صفحات:98
نوع فايل:word
فهرست مطالب:
چكيده
مقدمه
فصل اول
اتيلن گليكول، روش هاي توليد و كاربردها
مقدمه
روش توليد
كاربردهاي اتيلن گليكول
خطرات صنعتي
منطق بازيابي اتيلن گليكول
فرآيندهاي مختلف بازيابي اتيلن گليكول
فصل دوم
فرآيند جداسازي تقطير غشايي
مقدمه
مشخصات غشاهاي تقطير غشايي
مزاياي تقطير غشايي
گرفتگي غشا
پلاريزاسيون دما و پلاريزاسيون غلظت
ساخت غشاهاي تجاري براي فرآيند تقطير غشايي
مدل هاي توسعه يافته جهت فرآيند تقطير غشايي
انتقال جرم در فرآيند تقطير غشايي
انتقال گرما در فرآيند تقطير غشايي
آناليز و تخمين انرژي مصرفي در فرآيند تقطير غشايي
زمينه هاي كه در تقطير غشايي كم كار شده
چشم اندازي بر آينده تقطير غشايي
فصل سوم
مواد و روش هاي انجام آزمايشات
سيستم آزمايشگاهي
تجهيزات مورد استفاده در فرآيند تقطير غشاي خلا
طراحي آزمايشها
پارامترهاي موثر در فرآيند تقطير غشايي
طراحي آزمايش به وسيله نرم افزار MINITAB
فصل چهارم
نتايج آزمايش ها و بحث
نتايج حاصل از آزمايش ها
تحليل آماري نتايج آزمايشگاهي مربوط به شار محصول
بررسي تاثير هر يك از پارامترهاي فرآيندي به روي شار جريان تراوشي
تحليل آماري نتايج آزمايش ها مربوط به درصد جداسازي (R) اتيلن گليكول
تحليل نمودار مربوط به فاكتور جداسازي اتيلن گليكول
آزمايش ها مربوط به تاييد نتايج آزمايش هاي انجام شده
نتيجه‌گيري و پيشنهادات
منابع و ماخذ

فهرست جداول:
مشخصات شيميايي و فيزيكي اتيلن گليكول و آب
مشخصات غشاهاي تخت تجاري در فرآيند تقطير غشايي
مشخصات غشاهاي موئينه و الياف توخالي در فرآيند تقطير غشايي
شار نفوذي گزارش شده مربوط به غشاهاي تجاري صفحه تخت
شار نفوذي گزارش شده مربوط به غشاهاي تجاري موئينه والياف توخالي
شار نفوذي گزارش شده مربوط به غشاهاي صفحه تخت مختلف ساخته شده
شار نفوذي گزارش شده مربوط به غشاهاي الياف توخالي مختلف ساخته شده
انرژي مصرف شده در سيستم هاي مختلف تقطير غشايي
تخمين هزينه توليد آب براي سيستم هاي مختلف تقطير غشايي
مشخصات غشاهاي مورد استفاده
فاكتورهاي قابل كنترل و سطوح انتخابي
ماتريس آرايه L9
نتايج بدست آمده براي غشاي پلي پروپيلن(PP)
نتايج بدست آمده براي غشاي PTFE
نتايج آماري بدست آمده براي شار محصول
نتايج آماري بدست آمده براي فاكتور جداسازي
مقايسه نتايج آزمايش ها تاييد كننده با پيش بيني روش تاگوچي

فهرست نمودارها:
منحني انجماد محلول آبي اتيلن گليكول
فشار بخار محلول هاي آبي اتيلن گليكول در دماهاي مختلف
نرخ رشد تحقيقات در زمينه MD به شكل تعداد مقالات سالانه منتشر شده
تعداد مقالات منتشر شده در زمينه مطالعات تجربي و مدل سازي روي MD
روند رشد تعداد مقالات منتشر شده در زمينه ساخت غشاي MD
مراحل انجام آزمايش با استفاده از روش تاگوچي
تغييرات شار با زمان براي غشاي PP و PTFE
تاثير پارامترهاي فرآيند به روي شار محصول غشاي PP و نسبت SN آن ها
تاثير پارامترهاي فرآيند به روي شار محصول غشاي PTFE و نسبت SN
درصد توزيع سهم هر يك از پارامترها روي شار تراوش كننده غشا
تاثير پارامترهاي فرآيند روي فاكتور جداسازي غشاء PP و نسبت SN
تاثير پارامترهاي فرآيند روي فاكتور جداسازي غشاء PTFE و نسبت SN
مقايسه تاثير دما روي فاكتور جداسازي دو غشاي PP و PTFE
مقايسه تاثير فشار روي فاكتور جداسازي دو غشاي PP و PTFE
مقايسه تاثير پارامتر غلظت خوراك روي فاكتور جداسازي دو غشاي PP و PTFE
مقايسه تاثير پارامتر شدت جريان روي فاكتور جداسازي دو غشاي PP و PTFE
توزيع سهم هريك از پارامترها روي فاكتور جداسازي غشاي PP
توزيع سهم هريك از پارامترها روي فاكتور جداسازي غشاي PTFE
مقايسه تاثير پارامتر دما روي شار غشاي PP و PTFE و نسبت SN
مقايسه تاثير پارامتر فشار خلاء روي شار غشاي PP و PTFE و نسبت SN
مقايسه تاثير پارامتر شدت جريان روي شار غشاي PP و PTFE و نسبت SN
مقايسه تاثير پارامتر غلظت خوراك روي شار غشاي PP و PTFE و نسبت SN

فهرست شكل‌ها:
گونه هاي مختلف فرآيند جداسازي تقطير غشايي
تصوير SEM از سطح بالايي (a) و سطح مقطع (b) غشاهاي صفحه تخت
مكانيزم هاي مختلف انتقال در مدل Dudty Gas
انتقال گرما در فرآيند تقطير غشايي
شماتيك فرآيند عملياتي MD همراه با بازيابي گرما به وسيله مبدل حرارتي
شماتيك فرآيند تقطير غشايي خلا

چكيده:
در اين پايان نامه امكان استفاده از تقطير غشايي خلاء براي تغليظ اتيلن گليكول بعنوان يك مايع خنك كننده با ارزش بررسي شده است. آزمايش هاي تقطير غشايي با يك مخلوط آب – اتيلن گليكول و با استفاده از يك سلول جريان مماسي و غشاهاي مختلف و در شرايط عملياتي متفاوت انجام شد. اين فرآيند با دو غشاي صفحه تخت آب گريز ميكرو متخلخل PP و PTFE و با استفاده از پمپ خلاء و كندانسور براي بازيابي و جمع آوري بخار آب، صورت پذيرفت. اثر پارامترهاي عملياتي گوناگون روي بازده تغليظ اتيلن گليكول مورد مطالعه قرار گرفت. 4 پارامتر در 3 سطح انتخاب شدند كه عبارتند از : دما(40 ،50 و 60 ℃)، فشار پايين دست(خلاء)(30 ،70 و 100 mbar)، دبي جريان(60 ،90 و 120 lit/h)، غلظت(30، 40 و50 wt%). روش تاگوچي به منظور حداقل كردن تعداد آزمايش ها استفاده شد. نتايج نشان ميدهد كه افزايش دما و كاهش فشار خلاء شار پرميت را بهبود ميبخشد. شار پرميت به شدت از دماي خوراك ورودي اثر ميپذيرد. در شرايط دما 60 ℃ و فشار خلاء 30 mbar و غلظت 30 wt% و دبي خوراك 60 l/h، شار توليدي پرميت به حداكثر مقدار خود ميرسد.

مقدمه:
امروزه قوانين محيط زيستي محدوديت هاي زيادي را براي صنايع به وجود آورده است تا آن جا كه عمده هزينه ها در طراحي هاي جديد كارخانجات، در نظر گرفتن اين گونه قوانين و ايجاد صنعت پاك و بدون آلاينده ميباشد. لذا در دهه هاي اخير به شدت به روي تصفيه پساب ها و ضايعات حاصل از صنايع تاكيد شده است. به جهت تنوع محصولات حاصل از نفت و صنايع مرتبط، محدوده وسيعي از پساب ها و ضايعات با درصد آلايندگي گوناگون توليد ميشوند و از طرفي از آن جا كه نفت و گاز جزء منابع تجديد ناپذير به حساب مي آيند لذا كوشش در مصرف بهينه و صحيح اين منابع در اكثر كشورها به شدت مورد توجه قرار گرفته است. يكي از راه هاي ذخيره كردن و استفاده صحيح، بازيابي و تصفيه پساب هاي صنايع ميباشد. امروزه تكنولوژي بازيافت و تصفيه پساب ها هم به علت كمك به كاهش آلودگي محيط زيستي و هم حفظ منابع ملي به سرعت رو به رشد ميباشد و روشهاي جديد و پربازده در اين زمينه ابداع شده است. متاسفانه در كشورهايي كه داراي منابع نفت و گاز هستند به اين موضوع توجه خاصي نميگردد و فقط اين مسائل مورد توجه مجامع علمي و دانشگاهي قرار گرفته است.
اتيلن گليكول يكي از محصولات با ارزش ميباشد، كاربرد وسيع اين ماده به خصوص در تهيه ضديخ و سيستم هاي خنك كننده آن را جزء مهم ترين محصولات صنايع پتروشيمي قرار داده است. به تبع كاربرد فراوان آن در صنعت، ضايعات حاوي اتيلن گليكول كه همراه با مقدار زيادي آب ميباشند نيز به وفور وجود دارد. ميزان قابل توجهي از اين پساب ها سالانه توليد ميشود، لذا بازيابي اين ماده و جدا كردن آب از آن ميتواند بسيار سودمند و مفيد باشد.
از طرفي در واكنش توليد اتيلن گليكول مقدار زيادي آب به منظور افزايش توليد محصول اصلي اتيلن گليكول و كاهش توليد محصولات جانبي به واكنش اضافه ميشود. هنگامي كه نسبت مولي آب به اكسيد اتيلن 1:22 باشد، بيش ترين مقدار اتيلن گليكول و مقدار زيادي آب توليد ميشود. بنابراين محصول حاوي مقدار زيادي آب ميباشد كه بايستي از طريق جداسازي، خالص سازي و تغليظ شود.
در اين خصوص سعي شده در ابتدا توضيحاتي در مورد خواص و كاربردهاي اين ماده و سپس به روشهايي كه تاكنون براي بازيابي و تغليظ آن به كار رفته است پرداخته شود. سرانجام،هدف اين پروژه مطالعه آزمايشگاهي جداسازي و تغليظ كامل (تقريبا 99%) اتيلن گليكول از محلول آبي آن توسط تكنولوژي و فرآيند تقطير غشايي ميباشد.

تعداد صفحات:51
نوع فايل:word
فهرست مطالب:
چكيده
فصل اول
كليات
مقدمه
ذخاير آپاتيت در جهان
آمريكاي شمالي
آفريقا
آمريكاي جنوبي
اروپا
كشورهاي مستقل مشترك المنافع
خاورميانه
آسيا
استراليا، زلاندنو و اقيانوسيه
فصل دوم
تاثير پارامترهاي اجرايي در فلوتاسيون آپاتيت
مقدمه
كار تجربي و تحليل اطلاعات
فصل سوم
فلوتاسيون اپاتيت با استفاده از كلكتورهاي معمولي و تركيبي و ميزان جذب زاويه تماس در آن ها
مقدمه
مواد و روش ها
مواد معدني آپاتيت خالص
معرف ها
خرد كردن و براق كردن مواد اوليه
آزمايشات بر روي چگالش
سنجش هاي زوايه تماس
نتايج تجربي
جذب
تاثير يون هاي كلسيم در جذب اُلئات
جذب اُلئات از تركيبات كلكتورها
تشكيل و جذب نمك هاي كلكتورها
جذب كلكتورهاي غير يوني
تجربيات زاويه تماس
زاويه تماس محلول هاي كلكتورها
تاثير يون هاي كلسيم در زاويه تماس
فصل چهارم
مطالعه فلوتاسيون انتخاب كانسارهاي فسفاته
مقدمه
ويژگي هاي كاني شناسي
مواد و روش ها
فصل پنجم
مواد شيميايي مورد استفاده در فلوتاسيون كانه هاي فسفاته آذرين
مقدمه
فلوتاسيون باريت
كلكتورها
بازداشت كنندها
فصل ششم
نتايج و پيشهادات
با توجه به نتايج فصل دوم
با توجه به نتايج فصل سوم
با توجه به نتايج فصل چهارم
با توجه به نتايج فصل پنجم
منابع و مآخذ

چكيده:
فلوتاسيون آپا تيت، يك ماده معدني مهم حامل فسفات، سازه پيروكسنيت و فسكوريت توسط تشابه نزديك در محتويات فيزيك و شيمي با مواد معدني ديگر موجود در سنگ هاي معدني فسفات پيچيده ميشود.
اگر چه برخي مطالعات براي افزايش فهم اصول فلوتاسيون آپا تيت و جداسازي اش از مواد معدني ديگر انجام شده به طور قابل مقايسه مطالعات كمي در مورد اثرات پارامترهاي اجراي در اجراي فلوتاسيون آپا تيت انجام شده است.

مقدمه:
منابع فسفات در جهان به طور عمده از سنگ هاي رسوبي فسفاتي (فسفريت ها) آپاتيت هاي آذرين و فسفات هاي آلي (گوانو) تشكيل شده است. سنگ هاي رسوبي فسفاته حدود 85 درصد از كل ذخاير فسفات جهان را در بر ميگيرند و ذخاير فسفات با منشاء آلي و آپاتيت هاي آذرين از اهميت كمتري برخوردار هستند. منابع گوانو كم و بيش از اهميت تجاري برخوردار ميباشند و از تجمع فضولات پرندگان دريايي و خفاش ها كه به صورت عمومي در جزاير اقيانوسي و يا در مورد خفاش ها در درون بزرگ به وجود آمده اند. منابع مكشوفه در كشورهاي مختلف جهان تا سال 1985 بيش از 108 ميليارد تن با بين 6 تا 25 درصد. از ذخاير فوق 6/36 ميليارد تن آپاتيت (سنگ فسفات كنسانتره) باعيار 31 درصد قابل استحصال گزارش شده است. بر اساس مطالعات (IGCP) در دهه اواخر 80 ميزان ذخاير انواع فسفات در جهان در حدود 163 ميليارد تن اعلام نموده كه از نظر جغرافيايي قاره آفريقا با 41 درصد، آمريكا 21 درصد در رده هاي اول و دوم جهان قرار گرفته اند.

تعداد صفحات:38
نوع فايل:word
فهرست مطلب:
هيدرولوژي چيست ؟
سيكل (چرخه) هيدرولوژي
بارندگي
تبخير
مسائل شناخت آب هاي سطحي
هواشناسي و هيدرولوژي
هواشناسي عمومي
مقدمه
بارندگي
تبخير
عناصر هواشناسي
ايستگاه سينوپتيك
باران سنجي
باران سنج هاي ساده
باران سنج روزانه معمولي
باران سنج ذخيره اي
بارن سنج هاي ثبات
باران نگار وزني
باران نگار سيفوني
باران نگار ترازويي
انواع تشت تبخير
تشت استاندارد انگليسي
تشت كلاس A (استاندارد آمريكايي)
تشت استاندارد روسي
انواع دماسنج ها
دما
دماسنج معمولي
دماسنج حداكثر
دماسنج حداقل
دماسنج حداقل – حداكثر
دمانگار
دماسنج گازي
نگاه اجمالي
دماسنج گازي ساده
خطاي موجود در دماسنج گازي
اصلاح دماسنج گازي
اصلاح فشارسنج جيوه‌اي
رطوبت سنج
سايكرومتر
رطوبت نگار
رطوبت – دمانگار
عوامل تغيير دما
فصول و طول روز
جريان هاي اقيانوسي
باد
عرض جغرافيايي
خشكي ها
ارتفاعات
پوشش ابر
مشخصه هاي سطوح
جهت گيري دامنه ها
درجه حرارت هوا
آنومالي دمايي
تغيير قائم دما
دماسنج
مقياس‌هاي دماسنجي
سيستم فارنهايت (Fahrenheit)
سيستم سلزيوس (Celsiuse) (سانتي گراد)
سيستم مطلق (ِِAbsolute)
دماسنج حداقل
دمانگار (Thermograph)
سيستم ترموديناميكي
نگاه اجمالي
سيستم
محيط
مثال هاي واقعي سيستم و محيط
ترموديناميك
كميت هاي ماكروسكوپيكي
كميتهاي ميكروسكوپيكي
مقايسه ديدگاه هاي ماكروسكوپيكي و ميكروسكوپيكي
تفاوت ديدگاه ماكروسكوپيكي و ميكروسكوپيكي
فشار هوا
واحد فشار هوا
پراكندگي افقي فشار هوا
سيستم ناوه (Trough)
سيستم پشته (Ridge)
كمربدهاي فشار در جهان (Planetary Pressure Belts)
ابزارهاي فشار سنجي
فشار سنج جيوه اي
فشار سنج فلزي
فشار نگار
آشنايي با ماهواره هاي هواشناسي
ايستگاه هاي هوا شناسي در ايران
اهميت هواشناسى
پيش بينى 24 ساعت آينده وضعيت هوا
وضعيت ايران در جهان
درصد خطا در ايران
دليل عدم استفاده از باران مصنوعى
نحوه تشكيل ابر و باران مصنوعى
از بين بردن هواى آلوده
مشكلات تغييرات فصل
تفاوت دماى شرق و غرب تهران
تفاوت بارندگى در نقاط مختلف كشور
دليل ثبت اطلاعات هواشناسى جهان در سازمان مربوطه
تعداد كل ايستگاه هاى هواشناسى در ايران
آمار ماهيانه ايستگاه سينوپتيك تهران از بدو تاسيس تا سال 2004
نمونه عكس هاي بازديد از ايستگاه سينوپتيك شهرستان شوشتر

تعداد صفحات:99
نوع فايل:word
فهرست مطالب:
فصل 1
فناوري نانو چيست؟
مقدمه
انواع رويكردهاي نانو تكنولوژي
فناوري نانو در آينده نه چندان دور
چقدر كوچك است؟ نانو
نانو تكنولوژي در ايران
چشم انداز علم نانو تكنولوژي
تاريخچه نانو تكنولوژي
فصل 2
كاربردهاي نانو تكنولوژي
نانوتكنولوژي انقلاب صنعتي آينده
كاربردهاي نانو تكنولوژي
پزشكي و بدن انسان
دوام‌ پذيري منابع
هوا و فضا
امنيت ملّي
كاربرد نانو تكنولوژي در صنعت الكترونيك
ذخيره‌سازي اطلاعات در مقياس فوق‌‌العاده كوچك
فناوري نانو و شيمي
فناوري نانو و پزشكي
فناوري نانو و حمل و نقل
علم نانو يك تحول بزرگ در مقياس بسيار كوچك
مواد نانو
آلودگي
نانو تكنولوژي و افزايش بازده موتورها
اشاره‌اي به كاربردهاي فناوري نانو در صنعت خودرو
نانو تكنولوژي و صنعت نفت
سنسورهاي هيدروژن خود تميز كننده
سنسورهاي جديد در خدمت بهبود استخراج نفت
نانو تكنولوژي در صنايع نيمه‌ هادي
حافظه غير فرار
الكترونيك پليمري
نانو حسگر
آينده زير سايه نانو
چند محصول تجارى شده با استفاده از فناورى نانو
پارچه هاى ضد چروك و ضد لكه
محافظت پوست، با قابليت نفوذ عميق
عينك هاى آفتابي با كيفيت بالا
نانو جوراب
كرم هاى ضدآفتاب
فشرده‌ كردن نانو پودرها در دماي پايين
كاربرد نانو تكنولوژي در پزشكي
نانو پوسته
فصل 3
تحولات نانو تكنولوژي
ايجاد رشته‌هاي نانو لوله‌اي
شناسايي طيف نوري نانو لوله‌هاي كربني
يكسو سازهاي كوانتومي
آهنرباهاي دو فازي جديد
رشد مصنوعي رگ هاي خوني در دانشگاه ويرجينيا
كشف روشي جديد برا‌ي ساماندهي نانو ذرات
آينده سيستم‌هاي نانوالكترو مكانيكي
يك سيستم الكترومكانيكي چيست؟
فايده نانو ماشين‌ها
چالش هاي NEMS
نقش فيزيك سطح
نانوكاتاليست و آينده سوخت هاي فسيلي
پيشرفت‎هاي نانوكاتاليست
ده روند برتر نانو تكنولوژي در قرن بيست و يكم
استفاده از نانو ذرات در تبديل انرژي خورشيدي
كوچكترين منبع نور الكترولومين سنس
تبديل الكل به نانوفيبرهاي كربني
باكي فروسن ها
ذخيره‎سازي نانو ذره‎اي
توليــد مـــواد هوشمـنـد
شكستن محدوديت هاي ذخيره‎سازي
توليد مواد دلخواه به تقليد از عنكبوت
وابستگي هدايت نوري نانو ذرات به اندازه
آنتروپي در مقياس نانومتري
اختراع آشكار ساز نانولوله كربني مادون قرمز
اختراع افزايش انتقال حرارت با نانو پودر
اسمبلي مولكولي Molecular Assembly چيست؟
چرا نوآفريني مصنوعي مهم است؟
سطح تماس زياد الكترود – الكتروليت
مسير انتقال كوتاه
الكترودهاي نانو ساختار براي عملكرد پايدار چرخه
فصل 4
نانو تكنولوژي و جهان امروز
نانو تكنولوژي از ديدگاه جامعه شناختي
نانو تكنولوژي به زبان ساده
سه فناوري تسخير كننده
ابزارهاي جديد براي كارهاي ظريف
وضعيت جهاني
و اما به طور كلي و خلاصه اين كه
نانو تكنولوژي چست؟
چرا Nano ؟
نانو تكنولوژي از كجا آمده است؟
چه انتظاري بايد از نانو تكنولوژي داشت
آيا نانو تكنولوژي واقعي است؟
آيا كشورهاي توسعه نيافته بايستي به اين موضوع فكر كنند ؟
آيا نانو تكنولوژي خيالي تر از علم است؟
نتيجه گيري
منابع

مقدمه:
فناوري نانو واژه‌اي است كلي كه به تمام فناوري هاي پيشرفته در عرصه كار با مقياس نانو اطلاق ميشود.
معمولاً منظور از مقياس نانو ابعادي در حدود 1 نانو متر تا 100 نانو متر ميباشد. (1 نانومتر يك ميليارديم متر است).
اولين جرقه فناوري نانو (البته در آن زمان هنوز به اين نام شناخته نشده بود) در سال 1959 زده شد. در اين سال ريچارد فاينمن طي يك سخنراني با عنوان « فضاي زيادي در سطوح پايين وجود دارد» ايده فناوري نانو را مطرح ساخت. وي اين نظريه را ارائه داد كه در آينده‌اي نزديك ميتوانيم مولكول‌ها و اتم‌ها را بصورت مسقيم دستكاري كنيم.
واژه فناوري نانو اولين بار توسط نوريوتاينگوچي استاد دانشگاه علوم توكيو در سال 1974 بر زبان ها جاري شد.
او اين واژه را براي توصيف ساخت مواد (وسائل) دقيقي كه تلورانس ابعادي آن ها در حد نانومتر ميباشد، به كار برد. در سال 1986 اين واژه توسط كي اريك دركسلر در كتابي تحت عنوان : «موتور آفرينش: آغاز دوران فناوري نانو» بازآفريني و تعريف مجدد شد. وي اين واژه را به شكل عميق‌تري در رساله دكتراي خود مورد بررسي قرار داده و بعدها آن را در كتابي تحت عنوان « نانو سيستم‌ها ماشين‌هاي مولكولي چگونگي ساخت و محاسبات آن ها» توسعه داد.
هدف فناوري نانو يا نانو تكنولوژي توليد مولكولي يا ساخت اتم به اتم و مولكول به مولكول مواد و ماشين‌ها توسط بازوهاي روبات برنامه‌ريزي شده در مقياس نانومتريك است (نانومتر يك ميلياردم متر است يعني پهناي معادل با 3 تا 4 اتم).
رايانه‌ها اطلاعات را تقريباً بدون صرف هيچ هزينه‌اي باز توليد ميكنند. اقداماتي در دست اجراست تا دستگاه هايي ساخته شوند كه تقريباً بدون هزينه – شبيه عمل بيت ها در رايانه – اتم ها را به صورت مجزا به هم اضافه كنند (كنار هم قرار دهند). اين امر ساختن خودكار فراورده‌ها را بدون نيروي كار سنتي همانند عمل كپي در ماشين هاي زيراكس ميسر مي‌كند. صنعت الكترونيك با روند كوچك‌سازي احياء مي‌گردد و كار در ابعاد كوچكتر منجر به ساخت ابزاري مي‌شود كه قادر به دستكاري اتم‌هاي منفرد مثل پروتئين‌ها در سيب‌زميني و همانندسازي اتم‌هاي خاك، هوا و آب از خودشان مي‌گردد.
نانوتكنولوژي توليد كارآمد مواد و دستگاه ها و سيستم ها با كنترل ماده در مقياس طولي نانومتر و بهره برداري از خواص و پديده‌هاي نو ظهوري است كه در مقياس نانو توسعه يافته‌اند .

تعداد صفحات:64
نوع فايل:word
فهرست مطالب:
چكيده
پيشگفتار
فصل اول
برهم كنش يون ها در محلول و ترموديناميك آن ها
مقدمه
ترموديناميك محلول هاي الكتروليت
رفتار غير ايده آل محلول هاي الكتروليت
فعاليت يون ها در محلول الكتروليت
ضريب فعاليت يون ها در محلول الكتروليت
قدرت يوني
پتانسيل شيميايي محلول هاي الكتروليت
توابع ترموديناميكي اضافي محلول هاي الكتروليت
نظريه دباي – هوكل
قانون حدي دباي – هوكل
قانون توسعه يافته دباي – هوكل
برخي نظريه هاي ديگر در محاسبه ضريب فعاليت در غلظت هاي بالاتر
نارسايي هاي نظريه دباي – هوكل و بحث تجمع يوني
تعيين تجربي ضريب فعاليت
فصل دوم
تجمع يوني
مقدمه
تجمع يوني
نظريه تجمع يوني
شواهد و اشكال تجمع يوني
عوامل موثر بر تجمع يوني
اثر ثابت دي الكتريك
اثر غلظت
اثر دما
اثر شعاع و بار يون
فصل سوم
روش هاي تجربي در اين پايان نامه، مواد و وسائل مورد استفاده
مقدمه
شرح مواد مصرفي
سديم فلوئوريد NaF
پتاسيم نيترات KNO3
اتانول
سديم كلريد NaCl
آب
شرح وسايل و دقت آن ها
روش هاي تجربي
روش تبخير حلال در اندازه گيري قابليت حل شدن سديم فلوئوريد در دماي 25
آب خالص
محلول پتاسيم نيترات با غلظت هاي مختلف
مخلوط آب و اتانول با درصدهاي جرمي مختلف اتانول
نشر اتمي
نشر به وسيله اتم ها و يون هاي بنيادي
طيف سنجي نشر اتمي
فصل چهارم
نتايج تجربي
تعيين قابليت حل شدن سديم فلوئوريد در آب خالص در دماي 25
بستگي قابليت حل شدن سديم فلوئوريد با قدرت يوني در دماي 25
اثر ثابت دي الكتريك حلال مخلوط (آب و اتانول) بر قابليت حل شدن سديم فلوئوريد در دماي 25 به روش تبخير حلال
فصل پنجم
بحث و نتيجه گيري
مقدمه
محاسبه ثابت حاصلضرب حلاليت غلظتي سديم فلوئوريد در آب خالص و در دماي 25
محاسبه ثابت حاصلضرب حلاليت ترموديناميكي سديم فلوئوريد در آب خالص و در دماي 25
محاسبه ثابت حاصلضرب حلاليت دباي – هوكلي سديم فلوئوريد در آب خالص و در دماي 25
ترموديناميك تشكيل زوج يون
پيوست

فهرست جداول و اشكال:
بستگي لگاريتم ضريب فعاليت چند الكتروليت با غلظت
بستگي لگاريتم ضريب فعاليت چند الكتروليت با قدرت يوني
مدل دباي – هوكل براي اتمسفر يوني يك يون مركزي
كنترل قانون حدي دباي – هوكل در الكتروليت هاي مختلف
مقايسه قانون توسعه يافته و قانون حدي دباي – هوكل
ارتباط a با q براي تشكيل زوج يون
تعداد يون ها در لايه اي به ضخامت 1/0 در فاصله r از يون مركزي
گونه هاي مختلف زوج يون
وابستگي محتواي زوج يون با غلظت در الكتروليت هاي مختلف
مقادير ثابت هاي فيزيكي نمك سديم فلوئوريد
مقادير ثابت هاي فيزيكي نمك پتاسيم نيترات
مقادير ثابت هاي فيزيكي اتانول
مقادير ثابت هاي فيزيكي نمك سديم كلريد
قابليت حل شدن سديم فلوئوريد در آب خالص در دماي 25 به روش تبخير حلال
قابليت حل شدن سديم فلوئوريد در حضور پتاسيم نيترات M05/0 در دماي 25 به روش تبخير حلال
قابليت حل شدن سديم فلوئوريد در حضور پتاسيم نيترات M1/0 در دماي 25 به روش تبخير حلال
قابليت حل شدن سديم فلوئوريد در حضور پتاسيم نيترات M2/0 در دماي 25 به روش تبخير حلال
قابليت حل شدن سديم فلوئوريد در حضور پتاسيم نيترات M3/0 در دماي 25 به روش تبخير حلال
قابليت حل شدن سديم فلوئوريد در حضور پتاسيم نيترات M5/0 در دماي 25 به روش تبخير حلال
قابليت حل شدن سديم فلوئوريد در حضور پتاسيم نيترات با غلظت هاي مختلف در دماي 25 به روش نشر اتمي شعله اي
نمودار تغييرات قابليت حل شدن سديم فلوئوريد برحسب قدرت يوني محلول
نمودار تغييرات قابليت حل شدن سديم فلوئوريد بر حسب جذر قدرت يوني محلول
نمودار تغييرات لگاريتم قابليت حل شدن سديم فلوئوريد برحسب قدرت يوني محلول
نمودار تغييرات لگاريتم قابليت حل شدن سديم فلوئوريد برحسب جذر قدرت يوني محلول
قابليت حل شدن سديم فلوئوريد در مخلوط آب و اتانول با درصد جرمي 5% اتانول در دماي 25 به روش تبخير حلال
قابليت حل شدن سديم فلوئوريد در مخلوط آب و اتانول با درصد جرمي 10% اتانول در دماي 25 به روش تبخير حلال
قابليت حل شدن سديم فلوئوريد در مخلوط آب و اتانول با درصد جرمي 15% اتانول در دماي 25 به روش تبخير حلال
قابليت حل شدن سديم فلوئوريد در مخلوط آب و اتانول با درصد جرمي 20% اتانول در دماي 25 به روش تبخير حلال
نمودار تغييرات قابليت حل شدن سديم فلوئوريد برحسب ثابت دي الكتريك محلول
نمودار تغييرات قابليت حل شدن سديم فلوئوريد برحسب معكوس ثابت دي الكتريك محلول
توابع ترموديناميكي

پيشگفتار:
بسياري از پديده هاي زيستي، طبيعي و نيز فرآيندهاي شيميايي در محلول هاي آبي صورت ميگيرند. بنابراين مطالعه محلول هاي آبي از تركيبات مختلف ضروري به نظر ميرسد تا با توجه به آن، اين فرآيندهاي زيستي، طبيعي، شيميايي و .. را بتوان بهتر مورد بررسي قرار داد.
بحث اصلي ما مربوط به محلول هاي الكتروليت و نيز چگونگي رفتار محلول هاي الكتروليت از لحاظ ايده آل و غير ايده آل بودن ميباشد.
پيشنهاد فرضيه تفكيك يوني در سال 1884 توسط آرنيوس زمينه بسيار مساعدي را براي مطالعه محلول هاي الكتروليت فراهم ساخت. نظريه تفكيك يوني آرنيوس در زمان خود توانست برخي از رفتار محلول هاي الكتروليت را توضيح دهد ولي با وجود اين بسياري از خواص محلول هاي الكتروليت را بر پايه نظريه آرنيوس نميتوان توضيح داد. در نظريه آرنيوس توزيع يون ها در محلول كاملاً اتفاقي فرض ميشود و علاوه بر آن از نيروهاي حاصل از بر هم كنش يون ها نيز صرف نظر ميگردد. در اين شرايط ميبايستي ضريب فعاليت يون ها در محلول همواره برابر با يك شود. اين نتيجه گيري با تجربه و واقعيت سازگار نميباشد و لذا اين مدل براي بيان رفتار محلول هاي الكتروليت مناسب نيست.
مدل نسبتاً واقعي كه توسط قش دانشمند هندي براي توزيع يون ها در محلول پيشنهاد شد، بدين ترتيب كه نظم يون ها در محلول تا حدودي شبيه نظم آن ها در شبكه جامد بلوري است. اما فاصله بين آن ها در محلول از فاصله آن ها در جامد يوني بيشتر است. در اين مدل نيروهاي بين يوني كه جنبه الكترواستاتيكي دارند به علت دخالت ثابت دي الكتريك حلال و زيادتر بودن فاصله بين يون ها كاهش مييابد. بر پايه مدل قش ممكن است بتوان برخي از رفتار الكتروليت ها در محلول را بطور كيفي تجزيه و تحليل نمود. با وجود اين، اين مدل هم در موارد بسياري از عهده توجيه نتايج مربوط به الكتروليت ها برنمي آيد.
امروزه از راه مطالعات با پرتو x آشكار گرديده است كه آرايش يون ها در محلول الكتروليت ها شبيه آرايش يون ها در جامد يوني نيست، بلكه در محلول به دليل جنبش هاي گرمايي و برخي عوامل ديگر، آرايش يون ها نسبت به حالت جامد در هم ريخته تر ميباشد.
تئوري جديد الكتروليت ها به كار دباي و هوكل در سال 1923 بر ميگردد. دباي و هوكل در مدل خودشان فرض كردند كه يك الكتروليت قوي بطور كامل به يون هاي متقارن كروي و سخت تفكيك ميشوند. برهم كنش بين يون ها به كمك قانون كولومبيك با فرض اينكه محيط داراي ثابت دي الكتريك حلال خالص باشد محاسبه شد. با تقريب هاي رياضي مناسب، اين تئوري منجر به معادله اي براي محاسبه ميانگين ضريب فعاليت يك الكتروليت قوي در محلول رقيق مبدل شد.
مطابق اين مدل، هريون تحت تاثير دائمي اتمسفر يوني اطراف خود قرار دارد و نسبت به آن بر هم كنش نشان ميدهد. اين برهم كنش باعث ميشود كه محلول داراي رفتار غير ايده آل باشد.
در نظريه دباي – هوكل انحراف از حالت ايده آل به نيروهاي فيزيكي دوربرد (مانند نيروهاي كولومبي) نسبت داده ميشود، ولي بين يون هاي داخل محلول علاوه
برقرار بودن نيروهاي جاذبه الكترواستاتيك كولومبي، نيروهاي ديگري مانند نيروهاي كوتاه برد و .. نيز وجود دارد. وجود نيروهاي كوتاه برد سبب تشكيل زوج يون مي گردد. اين امر اولين بار توسط بجروم پيشنهاد شد.
بجروم با استفاده از مدلي مشابه مدل دباي و هوكل براي محلول هاي رقيق، احتمال يافتن يون هاي با بار مخالف را در فاصله اي معين از يون مركزي ترسيم كرد. منحني توزيع، يك مقدار مينيموم را در فاصله اي كه كار جدا نمودن دو يون با بار مخالف چهار برابر بزرگتر از ميانگين انرژي جنبشي در هر درجه آزادي است را نشان ميدهد.
براي يون هاي بزرگ كه خيلي زياد نميتوانند به هم نزديك شوند، فرض ميشود كه معادله حدي دباي – هوكل براي آن ها رضايت بخش ميباشد. اما يون هاي كوچك قادرند خيلي به يكديگر نزديك شده و تشكيل زوج يون دهند.
زوج يون تجمع يافته بعنوان مولكول خنثي با ضريب فعاليت واحد، در تعادل با يون هاي آزاد شركت ميكند.
بر طبق آن چه تا به حال گفته شد از ديدگاه الكترواستاتيكي، رفتار غير ايده آل محلول هاي الكتروليت ممكن است قسمتي بر اثر عوامل فيزيكي و قسمتي بر اثر عوامل شيميايي باشد. در نظريه دباي – هوكل كه تفكيك يوني الكتروليت ها را در محلول كامل مي انگارد، انحراف از حالت ايده آل را به نيروهاي فيزيكي دوربرد نسبت ميدهد كه برحسب ضريب فعاليت مورد ارزيابي قرار ميگيرد و زوج شدن يون ها يا تجمع يوني در محلول بر طبق نظريه بجروم، از عوامل شيميايي ميباشد.

تعداد صفحات:66
نوع فايل:word
فهرست مطالب:
فصل اول
وزارت نفت و شركت ملي پالايش و پخش فرآورده هاي نفتي ايران
مقدمه
تاريخچه مختصر صنعت نفت در ايران
تشكيل شركت نفت انگليس و ايران
آغاز عمليات پالايش و صدور نفت از ايران
صنعت نفت بعد از پيروزى انقلاب اسلامى
حماسه بازسازى و توسعه
وزارت نفت
شركت ملي پخش فرآورده هاي نفتي
مديريت امور پالايش
شركت ملي مهندسي و ساختمان نفت ايران
شركت مديريت طرح و احداث و توسعه جايگاه هاي CNG
شركت خطوط لوله و مخابرات نفت ايران
بخش خطوط لوله
بخش مخابرات
شركت ملي پخش فرآورده هاي نفتي ايران
اركان شركت
فصل دوم
شركت ملي پخش فرآورده هاي نفتي منطقه ساري
چارت سازماني شركت ملي پخش فرآورده هاي نفتي
ساختارسازماني شركت پخش منطقه ساري
ساختار اداري منطقه ساري
معاونت فني عمليات
تاسيسات انبار نفت
واحد خدمات فني و مهندسي
واحد ايمني، بهداشت و محيط زيست (HSE)
مركز سوخت گيري هواپيمايي
سوخت گيري و تخليه كشتي ها
معاونت اداري – مالي
امور مالي
امور اداري
معاونت بازرگاني
واحدهاي بلافصل
روابط عمومي
حراست
سرويس هاي صنعتي و كنترل كيفيت
برنامه ريزي و كنترل
نواحي تحت پوشش
چگونگي انجام كارآموزي
آزمايش وزن مخصوص (ASI-D1298)
آزمايش تقطير (ASIM-DS6)
آزمايش نقطه اشتعال (ASTM-D93)
فصل سوم
معرفي فرآورده ها و آزمايشات
سوخت جت ATK
مزاياي استفاده از گاز مايع
معايب استفاده از گاز مايع
مخزن هاي نفت خام و فرآورده هاي نفتي
انواع مخزن ها
مخزن هاي نفت خام
مخزن هاي واسطه
مخزن هاي فرآورده ها
مخزن هاي بارگيري و پخش
انواع فرآورده هاي نفتي را از نظر انباشتن در مخزن ها
مخزن هاي سقف ثابت
مخزن هاي سقف شناور
مخزن هاي فشاري كروي و استوانه اي
رنگ مخزن ها
روش نمونه گيري از مخازن
سه تايي
دو تايي
آبكشي مخازن انبار
موارد لازم جهت آبكشي از مخازن
آزمايشات
تقطير فرآورده هاي نفتي و بنزيني
تعاريف
جدول درصدهاي بنزين در تقطير
جدول تقطير نفت گاز
جدول تقطير نفت سفيد
تئوري آزمايش
روش انجام آزمايش
نقطه اشتعال (Flash point)
تعريف نقطه اشتعال
شرح آزمايش
فشار بخار (Vapour Pressure)
شرح آزمايش
آزمايش عدد اكتان
مفهوم عدد اكتان
آزمايش خوردگي به روش تيغه مسي (Copper Corrosion)
شرح آزمايش
آزمايش نقطه ابري(Could Point) و نقطه ريزش (Pour Point)
شرح آزمايش
آزمايش دكتر تست (Doctor Test)
شرح آزمايش
وزن مخصوص (Specific Gravity)
چگالي
وزن مخصوص(sp.gv)
دلايل استفاده از وزن مخصوص
وسايل مورد نياز
روش انجام آزمايش
تست گوگرد (Sulphur Total)
طرز تهيه Sample
تست مركاپتان (Mercaptan)
ويسكوزيته
آزمايش گام ( GUM )
شرح آزمايش
فصل چهارم
پيشنهاد و انتقادها

چگونگي انجام كارآموزي:
گزارش حاصل بر اساس كار در واحد كنترل كيفيت شركت ملي پخش فرآورده هاي نفتي ساري تهيه شده است.
اين دوره به صورت آموزش در حين كار به همراه دوره هاي كوتاه مدت مركز آموزش شركت پخش انجام گرفته است
آشنايي با بخش هاي مختلف انبار نفت ساري، ستاد منطقه، عمليات انبار نفت و عمليات واحد هاي مختلف به خصوص واحد كنترل كيفيت از اهم موضوعاتي است كه در اين فصل به آن پرداخته شده است.