بهترين و سريعترين مرجع دانلود كارآموزي و پروژه و پايان نامه

تعداد صفحات:46

نوع فايل:word

فهرست مطالب:

چكيده گزارش

فصل اول

مقدمه

نوشابه و بازار

خطرات خاموش نوشابه هاي گازدار

علل انتخاب موضوع كارآموزي

تاريخچه سنتز و مصرف نوشابه ها در جهان

صداي پاپ؛ نام گذاري نوشيدني هاي گازدار

كولا و طراوت!

معرفي محل كارآموزي

نام، آدرس، تلفن و ساير مشخصات شركت

نام و مشخصات سرپرست كارآموز

مختصري از تاريخچه شركت زمزم گرگان

افتخارات درخشان گروه زمزم

ليست محصولات توليدي شركت

اطمينان از سلامت محصولات

مختصري درباره سايتهاي بازديد شده از كارخانه

سايت تصفيه آب

سايت عصاره خانه

سايت تصفيه فاضلاب سپتيك

تصفيه فاضلاب و صنعت سبز صنايع

آزمايشگاه كنترل كيفي

ليست آزمايشهاي انجام شده در آزمايشگاه هاي كنترلي كيفي

استراتژي گروه زمزم

سخنان مدير عامل

هدف و خط مشي سازمان خصوصي زمزم

معرفي موضوع كارآموزي

پيشينه مصرف نوشيدني ها در ايران

نوشابه، انتخاب عمومي جوامع براي مصرف

جزئيات بازديد از سايتهاي كارخانه

تفصيل و تشريح پروسه هاي سايت تصفيه آب

در عصاره خانه چه گذشت؟!

فاضلاب صنعتي بدون دخالت مواد شيميايي تصفيه مي شود؟!

آزمايشاتي با دستورات مدون و روزانه

گذر از خط توليد شركت

گزارش كامل كارآموزي

ايجاد پيش زمينه ذهني با توضيح نحوه نگارش اين مقاله

آزمايش اول – مواد جامد قابل حل در آب

آزمايش دوم – اندازه گيري PH

آزمايش سوم – مواد جامد كل

آزمايش چهارم – خاكستر

آزمايش پنجم – اسيديته كل

آزمايش ششم – اندازه گيري بنزوات سديم

آزمايش هفتم – اندازه گيري كافئين

آزمايش هشتم – اندازه گيري فسفريك اسيد

نتيجه گيري و پيشنهاد

ايراني و احساس مسئوليت

حذف نوشابه؟ يا پذيرش آن؟!

رسانه و فرهنگ سازي

صدور بخش نامه به معناي اجراي آن است؟!

پيشنهادات من

بياييد كمي هم خوشبينانه فكر كنيم!

منابع و مآخذ

منابع فارسي

منابع لاتين

چكيده گزارش:

نوشيدني هاي گازدار در جوامع امروز بعنوان يكي از پرمصرف ترين نوشيدني ها هستند و هر روز شكلي جديد از آن ها توليد و روانه بازار ميشود. در واقع يك نوشيدني گازدار در مقايسه با نمونه بدون گاز (FLAT) همان نوشيدني هيچ تفاوتي از نظر ارزش غذايي ندارد اما اين كه چرا مصرف كنندگان ترجيح ميدهند از نوشيدني هاي گازدار استفاده كنند تنها يك پاسخ دارد: تغيير ذائقه!

اما حقايق خطرناك ديگري درباره اين نوشيدني هاي متداول وجود دارد كه اينجانب در جاي جاي اين گزارش سعي در عنوان آن و بيان راه حل و پيشنهاداتي حول عبور از اين معضل بزرگ جهاني و اين خطر بزرگي كه با چهره ايي فريبنده خود را به انسان نزديك كرده اما در نهايت در طول زمان بشر تازه به خودش مي آيد و مي بيند كه مصرف اين نوشيدني در واقع همانند خوردن سمي مهلك و كشنده بوده است با اين تفاوت كه سم ها اثر خود را حداكثر ظرف چند ساعت اما اين نوشيدني ها در طول زمان و با گذشت چندين سال هويدا مي كنند. لذا خوب است به ياد داشته باشيم كه بيماري ها، يك شبه ايجاد نميشوند، بلكه در طي سالها و بر اثر پيروي از رژيم هاي غذايي نامناسب ايجاد ميشوند . بنابراين بايد مصرف نوشابه هاي گازدار را به كمترين برسانيم و به جاي آن، به نوشيدن آب و آب ميوه هاي طبيعي روي آوريم .

علاوه بر همه اينها يك آمار جالبي كه در اين خصوص وجود دارد اين است كه مصرف بيش از حد نوشابه در كنار ساير تنقلات بي ‌ارزش مانند چيپس و پفك باعث شده كه نسل جديد ايراني ها در مقايسه با قبل، 4 سانتي‌متر كوتاه تر باشند! پس اگر به فكر آينده فرزند خود هستيم، مراقب باشيم كه چه ميخورند.

طبع تنوع‌پذير انسان همواره او را به سمت و سوي خلق و ابداع چيزهاي نوين سوق داده است. آب كه همواره در تمام اعصار مايه‌ حيات نام داشته است نيز از اين امر مستثنا نبوده و همواره دستخوش تغييراتي براي برآورده كردن و ارضاء ذائقه تنوع‌پذير انسان شده است. به‌طبع، نخستين مواد اوليه‌اي كه براي طعم‌دار كردن آب به‌كار رفت، موادي بودند كه از دل طبيعت به‌دست مي‌آمدند و بسته به ذائقه‌هاي متفاوت قوميت‌هاي مختلف براي تهيه مواد غذايي جديد به‌ كار ميرفتند. آنچه در ايران نيز كاملاً مشهود است قدمت توليد انواع عرقيجات مانند گلاب، عرق بيدمشك، عرق نعنا و صدها محصول ديگر است كه به صدها سال ميرسد. در حقيقت اين گونه‌هاي گياهي بومي هر منطقه بوده است كه تعيين‌كننده ذائقه مردم آن منطقه و در نتيجه نوع فرآوري اين‌گونه محصولات بوده است. لذا باتوجه به وجود اين ذائقه از قديم در طبع ايرانيان، چه بسا مي توان به برگرداندن اين نوشدني ها به جاي نوشيدني هاي گازدار بر سر سفره هاي مردم اميدوار بود.چيزي كه با بررسي ها كندوكاوهاي بسيار، در پابان اين گزارش به آن خواهيم رسيد.

لينك دانلود

تعداد صفحات:125
نوع فايل:word
رشته مهندسي شيمي
فهرست مطالب:
چكيده
فصل اول: مقدمه
1-1- مقدمه
1-2- اپوكسيدها
1-2-1- سنتز اپوكسيدها
1-2-1-1- هيدروهالوژن زدايي از β- هالو الكلها
شكل -1-1- ساختار عمومي اپوكسيدها
شكل -1-2- واكنش هيدروهالوژن زدايي از β- هالو الكلها
1-2-1-2- اپوكسيداسيون آلكن ها
شكل -1-3- واكنش كلي اپوكسيداسيون آلكن ها
1-2-1-3-واكنش دارزن
شكل (1-4) واكنش دارزن
1-2-1-4- وارد كردن يك گروه متيلن به پيوند دوگانه كربن- اكسيژن
شكل (1-5) واكنش وارد كردن يك گروه متيلن به پيوند دوگانه كربن- اكسيژن و توليد اپوكسيد
1-2-2- واكنش اپوكسيدها
1-2-2-1- واكنش الكتروفيلي اپوكسيدها
شكل (1-6) شماي كلي واكنش هاي الكتروفيلي اپوكسيدها
شكل (1-7) واكنش كلي اپوكسيدها با اسيدهاي لوئيس
شكل (1-8) واكنش اپوكسيدها با اسيد لوئيس LiBF4
12-2-2- واكنش هاي نوكلئوفيلي پوكسيدها
شكل (1-9) شماي كلي واكنش هاي نوكلئوفيلي اپوكسيدها
شكل (1-10) واكنش هاي نوكلئوفيلي اپوكسيدها در محيط اسيدي
شكل (1-11) واكنش نوكلئوفيلي اپوكسيدها
شكل (1-12) واكنش ليتيم آلومينيوم هيدريد با اپوكسيد نامتقارن
شكل (1-14) واكنش اپوكسيدها با معرف گرينيارد
شكل (1-15) باز شدن اپوكسيد و تشكيل اپي سولفيد با نوكلئوفيل SCN
شكل (1-16) باز شدن اپوكسيد و تشكيل اپي سولفيد با كمك تيو اوره
شكل (1-17) حمله واكنشگر ويتيگ بر روي 1، 2- دي متيل اكسيران
شكل (1-18) واكنش اپوكسيدها با تيواوره و توليد اپي سولفيد
شكل (1-19) واكنش اكسيران با يون سِلنوفنوكسيد و تشكيل اليل الكل ها
شكل (1-20) واكنش اپوكسدها با دي متيل اكسوسولفونيم متيل ايليد و تشكيل اكستان
شكل (1-21) واكنش باز شدن حلقه اپوكسيدها با محلول آبي سديم بور هيدريد در حضور سيكلودكسترين ها
1-3-آمين ها
1-3-1-سنتز آمين ها
1-3-1-1- سنتز گابريل براي توليد آمينهاي نوع اول
شكل (1-22) سنتز گابريل براي توليد آمينهاي نوع اول
1-3-1-2- كاهش نيتروبنزن و توليد آنيلين و مشتقات آن
شكل (1-23) كاهش نيتروبنزن و توليد آنيلين و مشتقات آن
1-3-1-3- نو آرايي كورتيوس
شكل (1-24) نو آرايي كورتيوس
شكل (1-25) مثالي از نو آرايي كورتيوس
1-3-1-4- نوآرايي هافمن
شكل (1-26) نوآرايي هافمن

1-4- مقايسه قدرت بازي آمينها
1-4-1-اثر استخلاف هاي الكترون دهنده و الكترون كشنده بر قدرت بازي آمينهاي آروماتيك
شكل (1-27) اثر استخلافهاي الكترون دهنده و الكترون كشنده بر قدرت بازي آمينهاي آروماتيك
1-5- نانو سيليكاژل
معادله (1-1) معادله تشكيل نانوسيليكاژل
1-5-1- آماده سازي سيليكا از آلكوكسي سيلان
1-5-2- كاربرد نانوسيليكاژل در سنتز تركيبات آلي
1-5-2-1- سنتز نمك هاي دي آزونيوم با استفاده از رزين نانو SbCl5/SiO2در شرايط سايشي و بدون حلال در دماي اتاق و تهيه رنگ هاي آزو بر پايه 1- نفتول
1-5-2-2- سنتز تركيبات هتروسيكل جديد با استفاده از كيتيمين ها در مجاورت نانو SiO2
1-6- اسيدهاي جامد
فصل دوم: مروري بر تحقيقات انجام شده
2-1- باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين هاي آروماتيك كاتاليز شده با (TBA)4 PFeW11O39
شكل (2-1) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در استونيتريل
2-2- سنتر ترانس 4-هيدروكسي پيريدين ها و ترانس 3-آمينو-4-هيدروكسي پيريدين ها بوسيله باز شدن اپوكسي با آمين BnNH_2 در حضور LiCl
شكل (2-2) ترانس -4- آمينو-3- هيدروكسي بي پريدين (1) و ترانس-3- آمينو -4- هيدروكسي پيپريدين ها
شكل (2-3) بازگشايي حلقه 3و 4- اپوكسي بي پريدين ها در حضور LiCl
2-3-Amberlist-15- به عنوان كاتاليزور ناهمگن و قابل استفاده مجدد براي باز كردن حلقه اپوكسيدها با آمين تحت شرايط ملايم
شكل (2-4) باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين در حضور كاتاليزور Amberlist-15
2-4- روش مؤثر براي باز كردن حلقه اپوكسيدها با آمين ها در حضور كاتاليزور زئوليت NaY در شرايط بدون حلال
شكل (2-5) باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين هاي آروماتيك در حضور كاتاليزور زئوليت
شكل (2-6) باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين هاي آليفاتيك در حضور كاتاليزور زئوليت
2-5- استفاده از كمپلكسهاي بيسموت تريفلات به عنوان يك كاتاليزور براي باز كردن حلقه اپوكسيدها با آمين هاي آروماتيك در حلال آبي
2-6- استفاده از كاتاليزور سه بعدي مزوپورس(نوعي آلومينوسيليكات) براي باز كردن حلقه اپوكسيدها با آمين هاي آروماتيك و آليفاتيك
2-7- استفاده از بيسموت تريفلاتBi(OTf)3 به عنوان يك كاتاليزور ملايم و كارآمد براي باز كردن اپوكسيدها توسط آمين هاي آروماتيك در شرايط آبي
شكل (2-7) باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين در حضور كاتاليزور BiCl_3
شكل (2-8) باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين در حضور كاتاليزور Bi(OTf)_3
2-8- استفاده از كاتاليزور بيسموت تري كلرايدBiCl3 جهت باز كردن حلقه اپوكسيد ها با آمين هاي آروماتيك
شكل (2-9) باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين در حضور كاتاليزور BiCl_3
2-9- استفاده از كاتاليزور montmorillonite K 10 جهت باز كردن حلقه اپوكسيدها توسط آمين
شكل (2-10) باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين در حضور كاتاليزور montmorillonite K 10
شكل (2-11) باز شدن حلقه اپوكسي استايرن با آمين هاي آروماتيك در حضور كاتاليزور montmorillonite K 10
شكل (2-11) باز شدن حلقه اپوكسي استايرن با آمين هاي آليفاتيك در حضور كاتاليزور montmorillonite K 10
2-10- باز كردن حلقه مزواپوكسيدها توسط آمين هاي آروماتيك در حضور كاتاليزور ساماريم يدي
شكل (2-13) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور ساماريم يديد
2-11- باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين در حضور كاتاليزور مس تترا فلوئور بورات Cu(BF4)2
شكل (2-14) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور Cu(BF4)2
2-12- استفاده از اسكانديم تريفلات Sc(OTF)3 به عنوان كاتاليزور جهت باز كردن انتخابي حلقه اپوكسيد توسط آمين جهت تهيه β-آمينوالكل در شرايط بدون حلال
شكل (2-15) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور Sc(OTF)3

2-13- باز شدن حلقه اپوكسيد توسط آمين ها در حضور كاتاليزور سولفاميك اسيد NH2SO3H تحت شرايط بدون حلال
شكل (2-16) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور NH2SO3H
2-14- باز كردن حلقه مزواپوكسيد هاي نامتقارن با آمين هاي آروماتيك كاتاليست شده با كمپلكس
Ti-S-(-)-BINOL با كمك اشعه مايكروويو
شكل (2-17) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزورTi-S-(-)-BINOL
2-15- باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين هاي هتروآروماتيك، آروماتيك، آليفاتيك كاتاليز شده با Y(NO3)3.6H2O
شكل (2-18) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور Y(NO3)3.6H2O
2-16- باز شدن انتخاب گزيني حلقه اپوكسيد با آمين ها توسط كاتاليزور ناهمگن و قابل بازيافت Zn(ClO4)2Al2O3
2-17- زيركونيوم كلريد ZrCl4به عنوان يك كاتاليزور جديد و كارآمد براي باز كردن حلقه اپوكسيد توسط آمين ها
شكل (2-19) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور ZrCl4
2-18- واكنش باز شدن حلقه اپوكسيدها كاتاليز شده جهت سنتز كاربردي bioplasticizers
شكل (2-20) واكنش باز شدن حلقه اپوكسيدها كاتاليز شده جهت سنتز كاربردي bioplasticizers
2-19- يك روش كارآمد براي باز كردن حلقه اپوكسيدها با استفاده از ساماريم تريفلات و سنتز پروپرانولول، آتنولول و RO363
شكل (2-21) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور Sm(OTf)3
2-20- سنتز ايندول جايگزين شده روي موقعيت- 2 از طريق باز شدن حلقه اپوكسيد توسط آنيلين، كاتاليز شده با روتينيم
شكل (2-22) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور روتينيم با قلع (II) كلريد(SnCl_2)
2-21- باز شدن حلقه اپوكسيد توسط آمين اوليه تري متيل سيليل آزيد و آمين ثانويه تري متيل سيليل سيانيد كاتاليز شده با ساماريم يديد.
شكل (2-23) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزكر THF)_2)SmI_2
شكل (2-24) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزكر THF)_2)SmI_2

2-22- واكنش باز شدن حلقه اپوكسيد توسط آنيلين كاتاليز شده با آنتيموان (III) كلرايد (SbCl3)
شكل (2-25) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزكر آنتيموان (III) كلرايد (SbCl3)
2-23-آميناسيون اپوكسيدها با كاتاليزورC4H12N2)2[BiCl6]Cl.H2O در شرايط بدون حلال
شكل (2-26) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزگر (C4H12N2)2[BiCl6]Cl.H2O
شكل (2-27) مكانيسم آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزگر (C4H12N2)2[BiCl6]Cl.H2O
2-24- باز شدن اپوكسيدها با آمين¬هاي آروماتيك توسط اينديم تري برميد (InBr3)
شكل (2-28) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزگر اينديم تري برميد (InBr3)
2-25- كاتاليزور نوع wells-dawson از پلي اكسي متاليت جايگزين شده با آهن(III)، α2-[(n-(C4 H9)9N7P2W17FeO61.3H2O ، يك كاتاليزور مؤثر براي باز كردن حلقه اپوكسيد با آمينهاي آروماتيك
شكل (2-29) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور α2-[(n-(C_4 H_9 )_9N]_7P2W17FeO61.3H2O
2-26- كاربرد كاتاليستي اسيد لوئيس نيتريل Al (OC(CF3)2R)3 در واكنش باز شدن حلقه اپوكسيد با آمينهاي آروماتيك و آليفاتيك
شكل (2-30) ساختار كاتاليزور Al (OC(CF_3)2R)3
واكنش (2-31) مكانيسم عمل كاتاليزور Al (OC(CF_3)2R)3
2-27- آميناسيون اپوكسيدها در حضور كاتليزور روي كلريد) (ZnCl2
شكل (2-32) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور روي كلريد ((ZnCl_2
شكل (2-33) ساختار حاصل از كمپلكس روي با 2- (آمينو متيل) پيريدين
2-28- آمينوليز اپوكسيدها با كاتاليست¬هاي سه بعدي مزوپور تيتانو سيليكات، Ti-SBA-12 و Ti-SBA-16
شكل (2-34) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور Ti-SBA-12 و Ti-SBA-16

فصل سوم: مواد،روشها وابزارها
3-1) مواد شيميايي و دستگاههاي مورد استفاده
3-2- اسيدي كردن نانوسيليكاژل توسط پركلريك اسيد
3-3- روش عمومي واكنش حلقه گشايي اپوكسيدها توسط آمين ها در حضور نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
3-3-1- تهيه1-فنوكسي-3- (فنيل آمينو)پروپان-2-اُل كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
3-3-2- تهيه1- ((4- متوكسي فنيل)آمينو)3-فنوكسي پروپان-2-اُل كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
3-3-3- تهيه 1-فنوكسي-3-(متا توليل آمينو)پروپان-2-اُل كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
3-3-4- تهيه 1-((4- برومو فنيل)آمينو)-3-فنوكسي پروپان-2-اُل كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
3-4- روش عمومي حلقه گشايي اپوكسي استايرن توسط آمين هاي آروماتيك كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
3-4-1- تهيه 2-فنيل-2- (فنيل آمينو) اتانول كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده
3-4-2- تهيه 2- ((4- متوكسي فنيل)آمينو)-2- فنيل اتانول كاتاليست شده نانوسيليكاژل اسيدي شده
3-4-3- تهيه 2- فنيل-2(متا توليل آمينو) اتانول كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده
3-4-4- تهيه 2-((4-برومو فنيل)آمينو)-2-فنيل اتانول كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده
3-5- روش عمومي حلقه گشايي اپوكسي سيكلوهگزان توسط آمين هاي آروماتيك كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
3-5-1- تهيه 2- (فنيل آمينو) سيكلو هگزانول كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده
3-5-2- تهيه 2- ((4- متوكسي فنيل)آمينو) سيكلو هگزانول كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده
3-5-3- تهيه 2- (متا توليل آمينو) سيكلو هگزانول كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده
3-5-4) تهيه2- ((4- بروموفنيل)آمينو) سيكلو هگزانول كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده
فصل چهارم: بحث و نتيجه گيري
4-1- مقدمه
4-2- طرز تهيه كاتاليزور
4-3- بررسي شرايط بهينه باز شدن اپوكسيدها توسط آمين هاي آروماتيك در حضور كاتاليزور نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
4-3-1- تعيين شرايط بهينه واكنش اپوكسي پروپيل فنيل اتر با آمينهاي مختلف
4-3-1-1- تعيين مقدار كاتاليزور
4-3-2- تعيين شرايط بهينه واكنش اپوكسي استايرن با آمينهاي مختلف
4-3-2-1- تعيين مقدار كاتاليزور
4-3-3- تعيين شرايط بهينه واكنش اپوكسي سيكلو هگزان با آمينهاي مختلف
4-3-3-1- تعيين مقدار كاتاليزور
شكل (2-34) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور Ti-SBA-12 و Ti-SBA-16
واكنش(4-2) : واكنش اپوكسي استايرن و آنيلين
واكنش(4-3) : واكنش اپوكسي سيكلو هگزان و آنيلين
4-4-تهيه تركيبات β-آمينو الكل ها با استفاده از شرايط بهينه
4-4-1- واكنش حلقه گشايي اپوكسي پروپيل فنيل اتر با آنيلين و مشتقات آن در حضور نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
واكنش(4-4) : واكنش اپوكسي پروپيل فنيل اتر و مشتقات آنيلين در حضور نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
4-4-2- واكنش حلقه گشايي اپوكسي استايرن با آنيلين و مشتقات آن در حضور نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
واكنش(4-5) : واكنش اپوكسي استايرن و مشتقات آنيلين در حضور نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
4-4-3- واكنش حلقه گشايي اپوكسي سيكلو هگزان با آنيلين و مشتقات آن در حضور نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
واكنش(4-6) : واكنش اپوكسي سيكلو هگزان با مشتقات آنيلين در حضور نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
4-4-3-1- مكانيسم واكنش
4-5- بررسي مكانيسم واكنش هاي انجام شده
4-6- بررسي داده هاي طيفي محصولات:
محصول 1-فنوكسي-3-(فنيل آمينو)پروپان-2-اُل 3a
محصول 2-فنيل-2(فنيل آمينو)اتانول 6a
محصول 2- فنيل-2(متا توليل آمينو) اتانول 6b
محصول 2- (متا توليل آمينو) سيكلو هگزانول9b
طيف شماره (1) :طيف HNMR محصول 1 -فنوكسي-3-(فنيل آمينو)پروپان-2-اُل 3a
طيف شماره (1) :طيف گسترده HNMR محصول1 -فنوكسي-3-(فنيل آمينو)پروپان-2-اُل 3a
طيف شماره (1) : :طيف گسترده HNMR محصول1 -فنوكسي-3-(فنيل آمينو)پروپان-2-اُل3a
طيف شماره (2) : طيف HNMR محصول 2-فنيل-2(فنيل آمينو)اتانول 6a
طيف شماره (2) :طيف گسترده HNMR محصول 2-فنيل-2(فنيل آمينو)اتانول 6a
طيف شماره (2) :طيف گسترده HNMR محصول 2-فنيل-2(فنيل آمينو)اتانول 6a
طيف شماره (3) :طيف HNMR محصول 2-((4-برومو فنيل)آمينو)-2-فنيل اتانول 6e
طيف شماره (3) :طيف گسترده HNMR محصول 2-((4-برومو فنيل)آمينو)-2-فنيل اتانول 6e
طيف شماره (3) :طيف گسترده HNMR محصول 2-((4-برومو فنيل)آمينو)-2-فنيل اتانول 6e
طيف شماره (3) :طيف گسترده HNMR محصول 2-((4-برومو فنيل)آمينو)-2-فنيل اتانول 6e
طيف شماره (4) :طيف HNMR محصول فنيل-2(متا توليل آمينو) اتانول 6b
طيف شماره (4) :طيف گسترده HNMR محصول فنيل-2(متا توليل آمينو) اتانول 6b
طيف شماره (4) :طيف گسترده HNMR محصول فنيل-2(متا توليل آمينو) اتانول 6b
طيف شماره (4) :طيف گسترده HNMR محصول فنيل-2(متا توليل آمينو) اتانول6b
طيف شماره (5) :طيف HNMR محصول 2- (متا توليل آمينو) سيكلو هگزانول9b
طيف شماره (5) :طيف گسترده HNMR محصول 2- (متا توليل آمينو) سيكلو هگزانول 9b
طيف شماره (5) :طيف گسترده HNMR محصول 2- (متا توليل آمينو) سيكلو هگزانول 9b
طيف شماره (5) :طيف گسترده HNMR محصول 2- (متا توليل آمينو) سيكلو هگزانول 9b
فصل پنجم:نتيجه گيري
5-1- بحث ونتيجه گيري
منابع

لينك دانلود